Около 50 болезней смогут определять до рождения ребёнка в Казахстане

Около 50 болезней смогут определять до рождения ребёнка в Казахстане

В Казахстане до конца года станет доступен новый метод диагностики беременных, около 50 редких наследственных обменных нарушений возможно будет распознать с помощью современного оборудования. Передовая технология внедряется впервые на территории СНГ. Об этом на площадке II Съезда медицинских генетиков РК в Алматы сообщила президент АМГ Гульнара Святова, передаёт корреспондент BNews.kz.

- Это абсолютно безопасно для беременных. Внедрение микроматочного хромосомного анализа  - полный геномный анализ, который позволяет выявить даже микрохромосоные нарушения. Мы начинаем селективный скрининг новорожденных на 49 наследственных болезней. То есть в одном пятне крови стало возможным провести диагностику около 50 наследственных болезней. До этого таких методов в нашей стране не существовало. Будем внедрять до конца года. Аппарат зарегистрирован, он будет находиться в частных клиниках, - сообщила Гульнара Святова.

В Алматы проходит II Съезд медицинских генетиков РК. Организаторами мероприятия выступают Министерство здравоохранения РК, Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии МЗ РК и РОО "Ассоциация медицинских генетиков РК". В его работе принимают участие свыше 200 специалистов из Казахстана, России, Великобритании, США, Финляндии, Италии, Белоруссии, Таджикистана, Узбекистана и Кыргызстана.

Цель аудитории – обмен научными достижениями и клиническим опытом в организации медико-генетической службы, диагностики, профилактики и лечения наследственной и врожденной патологии, способствование развитию персонализированной медицины в стране.

 

Оқи отырыңыз